Der FDA-Zulassungsprozess für Rotlichttherapiegeräte kann komplex sein. Die Zeitpläne variieren je nach Geräteklassifizierung, Herstellungsqualität und Regulierungsstrategie erheblich. Das Verständnis dieses Prozesses ist für Hersteller, Gesundheitsdienstleister und Händler, die konforme und wirksame Rotlichttherapie-Panels in den USA vermarkten möchten, von entscheidender Bedeutung.

Kaufen Sie keine Rotlichttherapie, bis Sie die Antworten auf all diese Fragen kennen!

Was ist Überbelichtung bei der Anwendung der Rotlichttherapie und warum kann es nicht zu einer Überbelichtung kommen?

Bidirektionale Dosis-Wirkungs-Beziehung auf zellulärer Ebene

Kompensation des Ungleichgewichts des physiologischen Systems

Drei typische Risikofälle


Die aktuellen allgemeinen Sicherheitsrichtlinien der International Association of Optometrists (WALT)