Le processus d'approbation par la FDA des dispositifs de luminothérapie rouge peut s'avérer complexe, les délais variant considérablement selon la classification du dispositif, la qualité de sa préparation et la stratégie réglementaire. La compréhension de ce processus est essentielle pour les fabricants, les prestataires de soins de santé et les distributeurs souhaitant commercialiser des panneaux de luminothérapie rouge conformes et efficaces aux États-Unis.

N'achetez pas de thérapie par lumière rouge tant que vous ne connaissez pas les réponses à toutes ces questions !

Qu'est-ce que la surexposition dans l'utilisation de la luminothérapie rouge et pourquoi ne peut-elle pas être surexposée ?

Réponse à la dose bidirectionnelle au niveau cellulaire

Déséquilibre de compensation du système physiologique

Trois cas de risque typiques


Les directives générales de sécurité actuelles de l'Association internationale des optométristes (WALT)