Für ein Rotlichttherapie-Panel Die Bestrahlungsstärke zählt zu den am häufigsten genannten technischen Spezifikationen. Doch eine Zahl auf einem Produktdatenblatt ist wenig aussagekräftig, solange die Messbedingungen nicht klar definiert sind.
Ein Panel, dessen Leistungsdichte mit 100 mW/cm² angegeben wird, kann diesen Wert unter bestimmten Bedingungen (Abstand, Betriebsmodus, Detektorposition und thermische Bedingungen) erreichen. Eine Messung in einem anderen Abstand oder mit einem anderen Detektor kann ein anderes Ergebnis liefern, ohne dass eine der Messungen zwangsläufig falsch ist.
Aus diesem Grund sollte die professionelle Messung der Rotlichttherapie-Bestrahlungsstärke als Messsystem und nicht als einzelne Messwertanzeige betrachtet werden.
Für B2B-Käufer, Händler und OEM-Marken sollte eine zuverlässige Bestrahlungsstärkeangabe fünf Fragen beantworten:
Welcher Detektor wurde verwendet?
Welche Wellenlängen misst der Detektor präzise?
In welcher Entfernung wurde das Panel getestet?
Unter welchen Betriebs- und thermischen Bedingungen?
Wie wurde der Detektor kalibriert?
IEC 62471 legt Referenzmessmethoden und Klassifizierungsprinzipien für die photobiologische Sicherheit elektrisch betriebener, inkohärenter optischer Quellen, einschließlich LEDs, im Wellenlängenbereich von 200–3000 nm fest. Es handelt sich um eine Sicherheitsbewertungsnorm und nicht um eine allgemeine Wirksamkeitszertifizierung für Rotlichttherapiegeräte.
Die Bestrahlungsstärke beschreibt die pro Flächeneinheit auf eine Oberfläche auftreffende Strahlungsleistung.
Es wird üblicherweise wie folgt ausgedrückt:
mW/cm²
Dies ist etwas anderes als elektrische Energie.
Ein Panel mit einer elektrischen Nennleistung von 300 W liefert nicht automatisch 300 W optische Strahlung an die Behandlungsfläche. Elektrische Eingangsleistung, LED-Effizienz, optisches Design, Treiberleistung, Wärmemanagement, Wellenlänge und Messgeometrie beeinflussen die endgültige optische Leistung.
Die Bestrahlungsstärke unterscheidet sich auch von der Fluenz.
Die Fluenz stellt die akkumulierte Strahlungsenergie pro Flächeneinheit dar und wird üblicherweise wie folgt ausgedrückt:
J/cm²
Bei kontinuierlicher Lichtleistung kann die Fluenz mit der Bestrahlungsstärke und der Expositionszeit in Zusammenhang gebracht werden. Daher sollte eine aussagekräftige technische Diskussion über ein kommerzielles Rotlichttherapiegerät sowohl die Lichtleistung als auch die Betriebszeit berücksichtigen und nicht nur die Bestrahlungsstärke als isolierten Wert betrachten.
| Parameter | Einheit | Was es beschreibt |
|---|---|---|
| Elektrische Energie | W | Elektrischer Eingang zum Gerät |
| Optische Leistung | W | Strahlungsleistung |
| Bestrahlungsstärke | mW/cm² | Optische Leistung pro Flächeneinheit |
| Flüssigkeit | J/cm² | Akkumulierte optische Energie pro Flächeneinheit |
| Wellenlänge | nm | Spektrale Lage des emittierten Lichts |
Bei der B2B-Beschaffung sollten die Bestrahlungsstärke, der Messabstand und die Betriebsbedingungen stets angegeben werden.
Einer der häufigsten Fehler bei der Messung der Bestrahlungsstärke ist die Auswahl eines Instruments, das für eine andere Art der Lichtmessung konzipiert ist.
Ein Standard-Luxmeter misst die Beleuchtungsstärke anhand der menschlichen Sehschärfe. Es ist nicht dafür ausgelegt, die gesamte optische Leistung eines Rot- und Nahinfrarot-Therapiepanels direkt zu quantifizieren.
Dies ist besonders wichtig für Panels, die Wellenlängen wie 660 nm und 850 nm verwenden.
Ein herkömmliches Luxmeter liefert zwar einen numerischen Messwert, dieser Wert sollte jedoch nicht als die Gesamtbestrahlungsstärke des Panels in mW/cm² interpretiert werden.
Für Produktionstests ist ein kalibrierter Fotodetektor oder ein Radiometer mit dokumentierter spektraler Empfindlichkeit besser geeignet.
Das optische Strahlungsmessprogramm des NIST beschreibt die Kalibrierung von Fotodetektoren und Radiometern hinsichtlich spektraler Empfindlichkeit und Bestrahlungsstärke, wobei die Detektorantwort als Funktion der Wellenlänge charakterisiert wird.
Die Auswahl des Detektors sollte mit dem Spektrum des zu testenden Produkts beginnen.
Silizium-Fotodioden werden häufig für Messungen im sichtbaren und nahinfraroten Bereich eingesetzt und eignen sich für viele Anwendungen mit Rotlichtpanelen.
Ein Detektor sollte jedoch nicht nur deshalb ausgewählt werden, weil sein nomineller Spektralbereich das Produkt scheinbar abdeckt.
Das Messsystem sollte Folgendes berücksichtigen:
Spektrale Empfindlichkeit
Aktiver Bereich des Detektors
Linearität
Dynamikbereich
Kalibrierunsicherheit
Blendengröße
Angular-Antwort
Messelektronik
Das NIST beschreibt die spektrale Empfindlichkeit als das Verhältnis zwischen Detektorausgangsleistung und einfallender Strahlungsleistung in Abhängigkeit von der Wellenlänge. Seine Kalibrierdienstleistungen decken Fotodetektoren und Radiometer über breite Spektralbereiche ab.
Ein Spektroradiometer liefert wellenlängenaufgelöste Informationen.
Für einen Hersteller, der ein neues Rotlichttherapie-Panel entwickelt, kann es dabei helfen festzustellen, ob das emittierte Spektrum der beabsichtigten LED-Konfiguration entspricht.
Zum Beispiel ein Produkt, das auf Folgendem basiert:
630 nm
660 nm
810 nm
830 nm
850 nm
940 nm
Die Charakterisierung sollte mit Geräten erfolgen, die in der Lage sind, die relevanten Spektralbereiche aufzulösen.
Ein Spektroradiometer ist besonders nützlich bei der Produktentwicklung und der technischen Validierung.
Es ist nicht unbedingt die schnellste Lösung für jede Messung in einer Produktionslinie.
Für die routinemäßige Qualitätskontrolle in der Produktion kann ein kalibriertes optisches Leistungsmessgerät oder Radiometer praktischer sein, wenn es um die wiederholbare Messung der Bestrahlungsstärke an vordefinierten Positionen geht.
Der Schlüssel liegt nicht allein im Namen des Instruments.
Die Fabrik sollte Folgendes wissen:
spektrale Empfindlichkeit des Detektors
Kalibrierungsstatus
Messunsicherheit
Definierte Apertur
Referenzabstand
Betriebsart
Messebene
Ein kostengünstigeres Messgerät mit unbekanntem spektralen Empfindlichkeitsprofil kann einen präzise erscheinenden Messwert liefern, der technisch schwer zu begründen ist.
Ein Detektor misst nicht automatisch das gesamte optische Feld eines Panels.
Die aktive Detektorfläche und die Apertur bestimmen, wie viel des optischen Feldes zum Messwert beiträgt.
Ein sehr kleiner Detektor, der in der Nähe eines LED-Panels platziert ist, kann eher einen lokalen Hotspot erfassen, als die durchschnittliche Exposition über einen größeren Behandlungsbereich darzustellen.
Dies führt zu einer wichtigen Unterscheidung zwischen:
Maximale Bestrahlungsstärke
Zentrale Bestrahlungsstärke
Lokale Bestrahlungsstärke
Durchschnittliche Bestrahlungsstärke
Gittergemittelte Bestrahlungsstärke
Diese Werte dürfen niemals in einem Produktvergleich vermischt werden.
Beispielsweise könnte eine Fabrik Folgendes melden:
150 mW/cm² im Zentrum
Ein anderer Hersteller berichtet:
110 mW/cm² im Durchschnitt über ein definiertes Raster
Die erste Zahl bedeutet nicht automatisch eine höhere Leistung, nur weil sie numerisch größer ist.
Die Messstatistik ist anders.
Der Abstand ist eine der wichtigsten Variablen bei der Messung der Bestrahlungsstärke in der Rotlichttherapie .
Das optische Feld eines Panels ändert sich mit der Entfernung aufgrund der LED-Anordnung, des Linsendesigns, der Reflektorgeometrie, der Panelabmessungen und der Nahfeldcharakteristika.
Bei einer idealen Punktlichtquelle gilt für die Bestrahlungsstärke ein umgekehrt proportionales Quadratgesetz. Große LED-Panels sind jedoch ausgedehnte Lichtquellen, und ihr Nahfeldverhalten lässt sich nicht immer zuverlässig mit einer einfachen Berechnung nach dem Abstandsgesetz vorhersagen.
Daher ist bei der Validierung einer Produktspezifikation eine direkte Messung im vorgegebenen Abstand vorzuziehen.
Ein ordnungsgemäßer Bericht sollte Folgendes enthalten:
| Messvariable | Beispieldatensatz |
|---|---|
| Panelmodell | XPRO-Serie |
| Wellenlängenmodus | 660 + 850 nm |
| Distanz | 6 Zoll |
| Detektorposition | Center |
| Detektorebene | Parallel zum Panel |
| Ausgabemodus | Volle Leistung |
| Thermischer Zustand | Stabilisiert |
| Ergebnis | XX mW/cm² |
| Messunsicherheit | Dokumentiert |
Die tatsächlichen Werte sollten vom getesteten Produkt stammen und nicht zwischen verschiedenen Modellen kopiert werden.
Detektor und Bedienfeld sollten immer gleich positioniert sein.
Ein grundlegender Messaufbau definiert:
Emissionsfläche
Detektor-Referenzebene
Optische Achse
Arbeitsabstand
Detektorausrichtung
Messposition
Betriebsart
Der Detektor sollte während des gesamten Vergleichstests in derselben Ausrichtung und Entfernung bleiben.
Eine Änderung des Detektorwinkels kann den Messwert verändern, insbesondere wenn die Lichtquelle gerichtete optische Eigenschaften aufweist.
IEC TR 62471-4:2022 bietet praktische Hinweise für radiometrische und spektroradiometrische Messungen zur Bestimmung der nutzbaren optischen Strahlung von Lampen und Lampensystemen.
Eine strukturierte Fabrik für Rotlichttherapie-Panels sollte ein wiederholbares Messverfahren verwenden.
Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung und unnötige reflektierende Oberflächen im Testbereich.
Erfassen Sie die relevanten Umgebungsbedingungen, sofern dies vom Labor oder dem internen Testprotokoll vorgeschrieben ist.
Vor dem Einschalten des Panels sollte eine Basis- oder Dunkelmessung durchgeführt werden.
Dies hilft dabei, optische Umgebungsstörungen zu identifizieren.
Befestigen Sie das Bedienfeld und den Detektor so, dass ihre relative Position stabil bleibt.
Messen Sie den Abstand entlang der definierten optischen Achse, anstatt ihn visuell zu schätzen.
Aufzeichnen:
Detektormodell
Öffnung
Messabstand
Detektorausrichtung
Bedienfeldmodus
Helligkeitseinstellung
Wellenlängenmodus
Die LED-Lichtstärke kann sich ändern, sobald das Gerät seine Betriebstemperatur erreicht.
Die genaue Stabilisierungszeit sollte anhand der Testmethode des Herstellers ermittelt werden, anstatt anzunehmen, dass jedes Panel die gleiche Aufwärmzeit benötigt.
Für die Validierung in der Produktion ist die Wiederholbarkeit die wichtigste Voraussetzung.
Im Prüfbericht sollte vermerkt sein, ob die Messung durchgeführt wurde:
Unmittelbar nach dem Start
Nach einem festgelegten Aufwärmprogramm
Bei der thermischen Stabilisierung
Im Dauerbetrieb
Nehmen Sie wiederholte Messungen an der vordefinierten Referenzstelle vor.
Zum Beispiel:
Mittelpunkt
Angegebene Entfernung
Vollleistungsmodus
Stabilisierter thermischer Zustand
Mehrere Messwerte können gemittelt und mit ihrer Streuung und Messunsicherheit angegeben werden.
Eine einzelne Messung ist weniger aussagekräftig als ein wiederholbarer Messvorgang.
Große Rotlichttherapie-Panels sollten nicht nur anhand des Mittelpunkts bewertet werden.
Ein praktisches Qualitätskontrollsieb kann beispielsweise folgendes Raster verwenden:
| Netz | Typische Verwendung |
|---|---|
| 3 × 3 | Routinemäßige Produktionsprüfung |
| 5 × 5 | Produktcharakterisierung |
| Größeres Raster | Großformatige oder hochgradig gleichförmige Anwendungen |
Jeden Messpunkt protokollieren.
Der höchste Messwert darf nicht als durchschnittliche Bestrahlungsstärke des Panels angegeben werden.
Eine Gleichförmigkeitskarte kann dabei helfen, Folgendes zu identifizieren:
LED-Hotspots
Kurven mit geringer Leistung
Fahrerbezogene Variationen
Linseninkonsistenzen
Montageabweichungen
Diese Informationen sind insbesondere bei der Entwicklung neuer Produkte nützlich.
Der Pulsbetrieb bringt eine weitere Ebene der Messkomplexität mit sich.
Ein Gremium könnte Folgendes enthalten:
Dauerstrichausgang
Festfrequenzimpuls
Einstellbare Frequenz
Einstellbares Tastverhältnis
Mehrere Pulsmodi
Ein langsamer Detektor zeigt möglicherweise ein zeitlich gemitteltes Ergebnis an, während ein ausreichend schnelles Messsystem die Wellenform erfassen kann.
Bei Produkten mit gepulster Beleuchtung sollte im Prüfbericht angegeben werden, ob die angegebene Bestrahlungsstärke folgende Werte aufweist:
Maximale Bestrahlungsstärke
Durchschnittliche Bestrahlungsstärke
Zeitlich gemittelte Bestrahlungsstärke
Es sollte außerdem aufgezeichnet werden:
Pulsfrequenz
Impulsbreite
Tastverhältnis
Betriebsart
Ein Spitzenwert sollte nicht direkt mit einem Mittelwert aus kontinuierlicher Messung verglichen werden.
Diese Unterscheidung ist besonders wichtig für eine OEM-Plattform wie die konfigurierbaren Panelsysteme von iLUXRED, bei denen Pulsfrequenz und -intensität einstellbar sind.
Ein Detektor ist für einen quantitativen Vergleich nur dann nützlich, wenn sein Ansprechverhalten ausreichend charakterisiert und kalibriert ist.
Bei der Kalibrierung sollten folgende Aspekte berücksichtigt werden:
Spektrale Empfindlichkeit
Linearität des Detektors
Nullpunktverschiebung
Aktiver Bereich
Öffnung
Angular-Antwort, sofern zutreffend
Messelektronik
Unsicherheit
NIST bietet Kalibrierungsdienste für die spektrale Leistungsempfindlichkeit, die räumliche Gleichmäßigkeit der spektralen Leistungsempfindlichkeit und die Bestrahlungsstärke von Fotodetektoren und Radiometern an.
Das NIST weist außerdem darauf hin, dass die Kalibrierintervalle anhand der Anforderungen des Kunden, der Einsatzbedingungen und des Qualitätskontrollsystems bestimmt werden sollten, anstatt von einem universellen Intervall auszugehen.
Bei der B2B-Beschaffung ist diese Unterscheidung von Bedeutung.
Ein Zertifikat, das belegt, dass ein Instrument irgendwann in der Vergangenheit kalibriert wurde, stellt nicht automatisch eine Garantie dafür dar, dass jede nachfolgende Messung unter allen Bedingungen korrekt ist.
Ein aussagekräftiges Kalibrierungsprotokoll sollte Folgendes enthalten:
Instrumentenmodell
Detektormodell
Seriennummer
Kalibrierungsdatum
Kalibrierungsmethode
Anwendbarer Wellenlängenbereich
Rückverfolgbarkeit
Messunsicherheit
Kalibrierlabor
Fälligkeitsdatum oder Überprüfungsintervall
Für externe Kalibrierlaboratorien ist ISO/IEC 17025:2017 die maßgebliche internationale Norm für Kompetenz, Unparteilichkeit und einheitliche Arbeitsweise von Prüf- und Kalibrierlaboratorien. Die ISO bestätigt, dass die Ausgabe von 2017 weiterhin gültig ist.
Für Hersteller ist es wichtig, rückverfolgbare Messgeräte und dokumentierte interne Prüfverfahren bereitzuhalten.
Diese beiden Testformen dienen unterschiedlichen Zwecken.
Die Werksprüfung dient der Sicherstellung einer gleichbleibenden Produktion.
Ein Hersteller kann Folgendes testen:
Jede Produktionseinheit
Probenahmechargen
Referenzeinheiten
Zentrale Bestrahlungsstärke
Mehrere Gitterpositionen
Leistungsstabilität
Thermisches Verhalten
Der genaue Stichprobenplan hängt vom Qualitätssicherungssystem des Herstellers ab.
Die werksseitige Qualitätskontrolle ist nützlich, um Produktionsabweichungen zu identifizieren.
Tests durch Dritte können zusätzliche, unabhängige Beweise liefern.
Es kann geeignet sein für:
Validierung neuer Produkte
Kundenqualifizierung
Einreichungen bei den Aufsichtsbehörden
Technische Dokumentation des Distributors
Streitbeilegung
Leistungsüberprüfung
Ein unabhängiger Test ist jedoch nur dann aussagekräftig, wenn das getestete Modell, der Betriebsmodus, die Entfernung, der Detektor und die Messmethode der aufgestellten Behauptung entsprechen.
Ein Testbericht für eine Konfiguration sollte nicht automatisch zur Untermauerung jeder Konfiguration einer Produktfamilie herangezogen werden.
Beim Vergleich eines Lieferant von Rotlichttherapie-Panels Käufer sollten mehr als nur einen einzigen Bestrahlungswert anfordern.
Ein nützliches technisches Dokumentationspaket kann Folgendes enthalten:
| Dokument / Daten | Beschaffungszweck |
|---|---|
| Produktspezifikation | Definiert die beworbene Konfiguration |
| Bestrahlungsbericht | Zeigt die gemessene optische Leistung an |
| Messabstand | Ermöglicht reproduzierbare Vergleiche |
| Detektorinformationen | Zeigt, wie der Messwert ermittelt wurde. |
| Kalibrierungsprotokoll | Unterstützt die Rückführbarkeit von Messungen |
| Gleichförmigkeitskarte | Zeigt die räumliche Ausgabeverteilung |
| Thermischer Test | Unterstützt die Bewertung bei wiederholter Verwendung |
| Pulstestdaten | Verdeutlicht den Unterschied zwischen Spitzen- und Durchschnittsleistung |
| Konformitätsdokumentation | Unterstützt die Anforderungen des Zielmarktes |
| Chargen-Qualitätskontrollprotokoll | Unterstützt die Produktionskonsistenz |
Dies ist besonders wichtig für Distributoren und Private-Label-Käufer, die später ihren eigenen Kunden technische Informationen zur Verfügung stellen.
Für einen OEM-Rotlichttherapie-Panel Bei diesem Projekt sollte die Bestrahlungsstärke bereits bei der Produktentwicklung berücksichtigt werden und nicht erst nach der Massenproduktion hinzugefügt werden.
Bei iLUXRED kann die Produktspezifikation anhand definierter technischer Variablen strukturiert werden, wie zum Beispiel:
Wellenlängenkonfiguration
Zielwert für die Bestrahlungsstärke
Messabstand
Helligkeitsregelung
Pulseinstellungen
Paneelgeometrie
LED-Anordnung
Wärmemanagement
Timer-Konfiguration
Montagekonfiguration
Für Private-Label-Kunden kann der gleiche technische Rahmen wie folgt abgebildet werden:
Produktdatenblätter
Benutzerhandbücher
QC-Dokumente
Verpackungsspezifikationen
Technische Unterlagen
Chargeninspektionsprotokolle
Ziel ist es, die veröffentlichte Spezifikation auf eine tatsächliche Messmethode zurückführbar zu machen.
Eine einfache Vergleichstabelle kann irreführende Beschaffungsentscheidungen verhindern.
| Lieferant A | Lieferant B | Lieferant C |
|---|---|---|
| 120 mW/cm² | 150 mW/cm² | 100 mW/cm² |
| 6 Zoll | 3 Zoll | 6 Zoll |
| Center | Gipfel | Durchschnitt |
| CW | CW | Gepulst |
| Detektor nicht angegeben | Detektor meldete | Detektor meldete |
| Kalibrierung nicht angegeben | Kalibrierung angegeben | Kalibrierung angegeben |
Auf den ersten Blick scheint Lieferant B die höchste Anzahl zu haben.
Nach der Standardisierung der Messbedingungen kann sich der Vergleich jedoch völlig verändern.
Aus diesem Grund sollte die Bestrahlungsstärke bei der Rotlichttherapie niemals als isolierte Zahl bewertet werden.
Die Messbedingungen sind Bestandteil der Spezifikation.
Ein Luxmeter ist auf die menschliche Sehschärfe ausgelegt und misst nicht die gesamte rote und nahinfrarote Strahlungsleistung.
Es sollte nicht als Ersatz für ein kalibriertes Radiometer zur quantitativen Messung der Bestrahlungsstärke von Paneelen angesehen werden.
Eine Messung ohne Distanzangabe ist schwer zu reproduzieren.
Notieren Sie immer die Entfernung.
Eine Mittelwertmessung beschreibt keine räumliche Gleichmäßigkeit.
Große Paneele sollten an mehreren definierten Positionen bewertet werden.
Die LED-Lichtleistung kann sich mit der Temperatur ändern.
Tests unmittelbar nach der Inbetriebnahme und Tests nach der thermischen Stabilisierung können zu unterschiedlichen Ergebnissen führen.
Dies stellt insbesondere für Impulsgeräte ein Problem dar.
Geben Sie stets an, ob es sich bei der Zahl um die maximale oder die durchschnittliche Bestrahlungsstärke handelt.
Zwei Detektoren können unterschiedliche spektrale Empfindlichkeit, Aperturgröße, Winkelempfindlichkeit und Kalibrierunsicherheit aufweisen.
Eine numerische Differenz stellt nicht automatisch eine tatsächliche Differenz in der Panelleistung dar.
Vor der Genehmigung eines kommerziellen Rotlichttherapiegeräts können Beschaffungsteams die folgende Checkliste verwenden:
Wird die Bestrahlungsstärke in mW/cm² angegeben?
Ist die Messdistanz angegeben?
Ist der Betriebsmodus angegeben?
Ist die Wellenlängenkonfiguration angegeben?
Ist das Detektormodell dokumentiert?
Ist die spektrale Empfindlichkeit des Detektors verfügbar?
Ist die Kalibrierung rückführbar?
Sind die Messunsicherheitsdaten verfügbar?
Ist die Detektorposition definiert?
Handelt es sich bei dem Ergebnis um den Mittelpunkt, den Spitzenwert oder den Durchschnitt?
Wurde die räumliche Gleichmäßigkeit geprüft?
Wurde eine thermische Stabilisierung in Betracht gezogen?
Sind die Pulseinstellungen dokumentiert?
Kann das Werk Qualitätskontrollprotokolle auf Chargenebene bereitstellen?
Lässt sich das gleiche Messprotokoll unabhängig wiederholen?
Wenn mehrere dieser Fragen nicht beantwortet werden können, sollte die Bestrahlungsstärkeangabe eher als unvollständig denn als automatisch ungenau betrachtet werden.
Die Bestrahlungsstärke wird üblicherweise in mW/cm² für Therapiegeräte im roten und nahinfraroten Bereich angegeben. Die Messung sollte die Entfernung, den Betriebsmodus, die Messposition und relevante Detektorinformationen enthalten.
Ein Standard-Luxmeter ist kein geeigneter Ersatz für ein kalibriertes Radiometer, wenn die Gesamtstrahlungsstärke im roten und nahinfraroten Bereich quantifiziert werden soll. Seine Messwerte basieren auf der menschlichen Sehschärfe und repräsentieren nicht das gesamte Spektrum eines Therapiepanels.
Ein kalibrierter Detektor mit dokumentierter spektraler Empfindlichkeit, die den Emissionsbereich des Produkts abdeckt, kann geeignet sein. Siliziumbasierte Detektoren eignen sich möglicherweise für viele Anwendungen im sichtbaren und nahinfraroten Bereich, jedoch sollten die tatsächliche Detektorantwort und die Kalibrierung für die jeweilige Messaufgabe überprüft werden.
Der Detektor muss exakt im vom Messprotokoll oder der Produktspezifikation vorgegebenen Abstand platziert werden. Es gibt keinen universellen Prüfabstand für alle Paneele.
Es gibt kein universelles Kalibrierintervall, das für jedes Messsystem gilt. Das NIST weist darauf hin, dass Kalibrierintervalle von den Kundenanforderungen, den Einsatzbedingungen und dem Qualitätskontrollsystem abhängen. Die regelmäßige Neukalibrierung sollte auf Grundlage der Gerätespezifikationen, der Laborverfahren, der Drifthistorie und des Risikos erfolgen.
Die Norm IEC 62471 befasst sich mit der photobiologischen Sicherheitsbewertung von Lampen und Lampensystemen. Sie legt Expositionsgrenzwerte, Referenzmesstechniken und Klassifizierungsmethoden fest; sie ist keine allgemeine Zertifizierung der therapeutischen Wirksamkeit.
Die Unterschiede können auf Messabstand, Detektorantwort, Apertur, Messposition, Betriebsmodus, thermischen Zustand, optisches Design oder darauf zurückzuführen sein, ob der angegebene Wert einen Spitzenwert, einen Mittelwert oder einen räumlichen Mittelwert darstellt.
Der erste Schritt besteht darin, die Messbedingungen zu standardisieren, bevor man die Zahlen vergleichen kann.
Eine genaue Messung der Bestrahlungsstärke bei der Rotlichttherapie ist nicht einfach eine Frage der Platzierung eines Messgeräts vor einem Panel und der Ablesung des größten Messwerts.
Für eine zuverlässige Messung sind der richtige Detektor, eine dokumentierte spektrale Empfindlichkeit, ein definierter Abstand, eine kontrollierte Geometrie, wiederholbare thermische Bedingungen, eine angemessene Kalibrierung und eine klare Angabe der Messstatistik erforderlich.
Für B2B-Käufer können diese Informationen den Unterschied ausmachen zwischen einer Spezifikation, die sich leicht vermarkten lässt, und einer, die tatsächlich reproduziert und überprüft werden kann.
Für eine Fabrik, die Rotlichttherapie-Panels herstellt , sollten die gleichen Prinzipien auch für die Produktentwicklung, die Produktionsqualitätskontrolle, die Chargenprüfung, die technische Dokumentation und die OEM-Unterstützung gelten.
Beim Vergleich von Anbietern sollten Sie nicht nur Folgendes fragen:
„Wie viele mW/cm² produziert Ihr Panel?“
Fragen:
„In welcher Entfernung, gemessen mit welchem Detektor, unter welchen Betriebsbedingungen, unter Verwendung welcher Kalibrierungs- und Messmethode?“
Das ist die relevantere Frage für die Beschaffung professioneller Photobiomodulationsgeräte .