loading

iLUXRED is een professionele leverancier van apparaten voor roodlichttherapie in China, opgericht in 2020.

Testen van de bestralingssterkte bij roodlichttherapie: handleiding voor detectoren

Waarom het testen van de bestralingssterkte bij roodlichttherapie belangrijk is

Voor een Roodlichttherapiepaneel Bestralingssterkte is een van de meest geciteerde technische specificaties. Een getal op een productinformatieblad heeft echter weinig betekenis, tenzij de meetomstandigheden duidelijk zijn gedefinieerd.

Een paneel dat wordt omschreven als een paneel met een vermogen van 100 mW/cm² kan die waarde bereiken op een specifieke afstand, in een bepaalde bedrijfsmodus, met een andere detectorpositie en onder specifieke thermische omstandigheden. Een meting op een andere afstand of met een andere detector kan een ander resultaat opleveren, zonder dat een van beide metingen per se onjuist hoeft te zijn.

Daarom moet professionele roodlichttherapie worden beschouwd als een meetsysteem in plaats van een enkele meterwaarde.

Voor B2B-kopers, distributeurs en OEM-merken moet een betrouwbare specificatie voor instraling vijf vragen beantwoorden:

  • Welke detector werd gebruikt?

  • Welke golflengten meet de detector nauwkeurig?

  • Op welke afstand werd het paneel getest?

  • Onder welke bedrijfs- en thermische omstandigheden?

  • Hoe is de detector gekalibreerd?

IEC 62471 biedt referentiemeetmethoden en classificatieprincipes voor de fotobiologische veiligheid van elektrisch aangedreven incoherente optische bronnen, waaronder LED's, in het golflengtebereik van 200–3000 nm. Het is een norm voor veiligheidsbeoordeling, geen algemene certificering voor de werkzaamheid van apparatuur voor roodlichttherapie.

Wat is de bestralingssterkte bij roodlichttherapie?

Bestralingssterkte beschrijft het stralingsvermogen dat per oppervlakte-eenheid op een oppervlak aankomt.

Het wordt doorgaans als volgt uitgedrukt:

mW/cm²

Dit is iets anders dan elektrische energie.

Een paneel met een elektrisch vermogen van 300 W levert niet automatisch 300 W aan optische straling aan het te behandelen oppervlak. Elektrisch vermogen, LED-efficiëntie, optisch ontwerp, driverprestaties, warmtebeheer, golflengte en meetgeometrie hebben allemaal invloed op de uiteindelijke optische output.

Bestralingssterkte is ook iets anders dan fluëntie.

Fluence vertegenwoordigt de geaccumuleerde stralingsenergie per oppervlakte-eenheid en wordt doorgaans uitgedrukt als:

J/cm²

Bij continue output kan de energiedichtheid worden gerelateerd aan de bestralingssterkte en de blootstellingstijd. Daarom moet bij een zinvolle technische bespreking van een commercieel roodlichttherapiepaneel rekening worden gehouden met zowel de energiedichtheid als de gebruiksduur, in plaats van de bestralingssterkte als een geïsoleerde waarde te beschouwen.

Vergeleken met bestralingssterkte, vermogen en fluentie

Parameter Eenheid Wat het beschrijft
Elektrische energie W Elektrische input naar het apparaat
Optisch vermogen W Stralingsoptische output
Bestraling mW/cm² Optisch vermogen per oppervlakte-eenheid
Vloeiendheid J/cm² Geaccumuleerde optische energie per oppervlakte-eenheid
Golflengte nm Spectrale positie van het uitgezonden licht

Bij B2B-inkoop moet de instraling altijd worden gerapporteerd, samen met de meetafstand en de bedrijfsomstandigheden.

Waarom de keuze van de detector de meting beïnvloedt

Een van de meest voorkomende fouten bij het meten van de lichtintensiteit is het kiezen van een instrument dat ontworpen is voor een ander type lichtmeting.

Een standaard luxmeter meet de lichtsterkte op basis van de menselijke visuele waarneming. Deze is niet ontworpen om de volledige optische output van een rood- en nabij-infraroodtherapiepaneel direct te kwantificeren.

Dit is met name belangrijk voor panelen die gebruikmaken van golflengten zoals 660 nm en 850 nm.

Een conventionele luxmeter geeft mogelijk een numerieke waarde weer, maar dat getal mag niet worden geïnterpreteerd als de totale instraling van het paneel in mW/cm².

Voor productietests is een gekalibreerde fotodetector of radiometer met gedocumenteerde spectrale responsiviteit geschikter.

Het metrologieprogramma voor optische straling van NIST beschrijft de kalibratie van fotodetectoren en radiometers voor spectrale responsiviteit en bestralingssterkte, waarbij de detectorrespons wordt gekarakteriseerd als een functie van de golflengte.

Een detector kiezen voor een roodlichttherapiepaneel

Bij de keuze van een detector moet men beginnen met het spectrum van het te testen product.

Siliciumdetectoren voor rode en nabij-infrarode output

Siliciumfotodiodes worden veel gebruikt voor metingen in het zichtbare en nabij-infrarode spectrum en zijn geschikt voor diverse toepassingen met roodlichtpanelen.

Een detector mag echter niet alleen worden gekozen omdat het nominale spectrale bereik ervan het product lijkt te dekken.

Het meetsysteem moet rekening houden met:

  • Spectrale responsiviteit

  • Actief gebied van de detector

  • Lineariteit

  • Dynamisch bereik

  • Kalibratieonzekerheid

  • Diafragmagrootte

  • Hoekrespons

  • Meet-elektronica

NIST omschrijft spectrale responsiviteit als de relatie tussen de output van een detector en het invallende stralingsvermogen als functie van de golflengte. De kalibratiediensten van NIST omvatten fotodetectoren en radiometers over een breed spectraalbereik.

Spectroradiometers

Een spectroradiometer levert informatie die is opgelost in golflengten.

Voor een fabrikant die een nieuw paneel voor roodlichttherapie ontwikkelt, kan dit helpen bepalen of het uitgezonden spectrum overeenkomt met de beoogde LED-configuratie.

Een product dat bijvoorbeeld is ontworpen rondom:

  • 630 nm

  • 660 nm

  • 810 nm

  • 830 nm

  • 850 nm

  • 940 nm

De karakterisering moet plaatsvinden met behulp van apparatuur die in staat is de relevante spectrale gebieden te onderscheiden.

Een spectroradiometer is met name nuttig tijdens productontwikkeling en technische validatie.

Het is niet per se de snelste oplossing voor elke meting in een productielijn.

Optische vermogensmeters en radiometers

Een gekalibreerde optische vermogensmeter of radiometer kan praktischer zijn voor routinematige kwaliteitscontrole in de productie, wanneer het doel herhaalbare bestralingsmetingen op vooraf gedefinieerde posities is.

De sleutel zit hem niet alleen in de naam van het instrument.

De fabriek moet het weten:

  • Spectrale respons van de detector

  • Kalibratiestatus

  • Meetonzekerheid

  • Gedefinieerde opening

  • Referentieafstand

  • Bedrijfsmodus

  • Meetvlak

Een goedkopere meter met een onbekende spectrale respons kan een nauwkeurig ogende waarde opleveren die technisch moeilijk te verdedigen is.

De opening van de detector is belangrijker dan veel kopers verwachten.

Een detector meet niet automatisch het gehele optische veld van een paneel.

Het actieve detectiegebied en de opening bepalen hoeveel van het optische veld bijdraagt ​​aan de meting.

Een zeer kleine detector die dicht bij een LED-paneel is geplaatst, kan een lokale hotspot registreren in plaats van de gemiddelde blootstelling over een groter behandelgebied weer te geven.

Dit creëert een belangrijk onderscheid tussen:

  • Maximale instraling

  • Centrale bestraling

  • Lokale instraling

  • Gemiddelde instraling

  • Gemiddelde instraling op het raster

Deze waarden mogen nooit in dezelfde productvergelijking worden gecombineerd.

Een fabriek kan bijvoorbeeld het volgende rapporteren:

150 mW/cm² in het midden

terwijl een andere fabrikant meldt:

Gemiddeld 110 mW/cm² over een gedefinieerd raster.

Het eerste getal presteert niet automatisch beter, simpelweg omdat het numeriek groter is.

De meetstatistiek is anders.

De meetafstand moet worden gedefinieerd.

Afstand is een van de belangrijkste variabelen bij het testen van de bestralingssterkte van roodlichttherapie .

Het optische veld van een paneel verandert met de afstand vanwege de opstelling van de LED's, het lensontwerp, de geometrie van de reflector, de afmetingen van het paneel en de eigenschappen in het nabije veld.

Voor een ideale puntbron geldt een omgekeerd kwadratisch verband tussen de bestralingssterkte en het kwadraat. Grote ledpanelen zijn echter uitgebreide bronnen, en hun gedrag in de nabije omgeving kan niet altijd betrouwbaar worden voorspeld met een eenvoudige omgekeerde kwadratische berekening.

Daarom is directe meting op de gespecificeerde afstand de voorkeurmethode bij het valideren van een productspecificatie.

Een correct rapport moet het volgende vermelden:

Meetvariabele Voorbeeldrecord
Paneelmodel XPRO-serie
Golflengtemodus 660 + 850 nm
Afstand 6 inch
Detectorpositie Centrum
Detectievlak Parallel aan paneel
Uitvoermodus Vol vermogen
Thermische toestand Gestabiliseerd
Resultaat XX mW/cm²
Meetonzekerheid Gedocumenteerd

De werkelijke waarden moeten afkomstig zijn van het geteste product en niet van verschillende modellen worden gekopieerd.

Correcte meetgeometrie voor paneeltesten

De detector en het paneel moeten consistent gepositioneerd worden.

Een standaard meetopstelling definieert:

  1. Emissieoppervlak

  2. Referentievlak van de detector

  3. Optische as

  4. Werkafstand

  5. Detectororiëntatie

  6. Meetpositie

  7. Bedrijfsmodus

Tijdens een vergelijkende test moet de detector in dezelfde oriëntatie en op dezelfde afstand blijven.

Het veranderen van de detectorhoek kan de meetwaarde beïnvloeden, vooral wanneer de lichtbron gerichte optische eigenschappen heeft.

IEC TR 62471-4:2022 biedt praktische richtlijnen voor radiometrische en spectroradiometrische metingen die worden gebruikt om de toegankelijke optische straling van lampen en lampsystemen te bepalen.

Een praktische procedure voor het testen van de bestralingssterkte in een fabriek

Een gestructureerde fabriek voor roodlichttherapiepanelen Er moet gebruik worden gemaakt van een herhaalbare meetprocedure.

Stap 1: De testomgeving beheren

Vermijd direct zonlicht en onnodig reflecterende oppervlakken rondom het testgebied.

Noteer relevante omgevingsfactoren wanneer dit vereist is door het laboratorium of het interne testprotocol.

Voordat u het paneel inschakelt, voert u een basismeting of donkermeting uit.

Dit helpt bij het identificeren van optische interferentie vanuit de omgeving.

Stap 2: Bevestig het paneel en de detector.

Bevestig het paneel en de detector zodanig dat hun relatieve posities stabiel blijven.

Meet de afstand langs de gedefinieerde optische as in plaats van deze visueel te schatten.

Dossier:

  • Detectormodel

  • Opening

  • Meetafstand

  • Detectororiëntatie

  • Paneelmodus

  • Helderheidsinstelling

  • Golflengtemodus

Stap 3: Stel een herhaalbare thermische conditie in.

De lichtopbrengst van de LED kan veranderen naarmate het apparaat de bedrijfstemperatuur bereikt.

De exacte stabilisatietijd moet worden vastgesteld aan de hand van de testmethode van de fabrikant, in plaats van ervan uit te gaan dat elk paneel dezelfde opwarmtijd nodig heeft.

Voor productievalidatie is herhaalbaarheid een belangrijke vereiste.

In een testrapport moet worden vermeld of de meting is uitgevoerd:

  • Direct na het opstarten

  • Na een vastgestelde warming-up

  • Bij thermische stabilisatie

  • Tijdens continu bedrijf

Stap 4: Het referentiepunt meten

Neem herhaaldelijk metingen op de vooraf vastgestelde referentielocatie.

Bijvoorbeeld:

  • Middelpunt

  • Opgegeven afstand

  • Volle-vermogenmodus

  • Gestabiliseerde thermische toestand

Meerdere metingen kunnen worden gemiddeld en gerapporteerd, inclusief de spreiding en meetonzekerheid.

Een enkele meting geeft minder informatie dan een herhaalbaar meetproces.

Stap 5: Voer een ruimtelijke uniformiteitstest uit.

Grote roodlichttherapiepanelen mogen niet alleen op basis van het middelpunt worden beoordeeld.

Een praktische kwaliteitscontrole kan gebruikmaken van een raster zoals:

Rooster Typisch gebruik
3 × 3 Routinematige productiescreening
5 × 5 Productkarakterisering
Groter raster Toepassingen met groot formaat of hoge uniformiteit

Noteer elk meetpunt.

Rapporteer het hoogste punt niet als de gemiddelde instraling van het paneel.

Een uniformiteitskaart kan helpen bij het identificeren van:

  • LED-hotspots

  • Hoeken met lage output

  • Variaties gerelateerd aan de bestuurder

  • Lensafwijkingen

  • Assemblageafwijkingen

Deze informatie is met name nuttig tijdens de ontwikkeling van nieuwe producten.

Hoe test je panelen voor gepulseerde roodlichttherapie?

Pulserende werking voegt een extra laag van complexiteit toe aan de meting.

Een paneel kan het volgende bevatten:

  • Continuegolfuitvoer

  • Puls met vaste frequentie

  • Instelbare frequentie

  • Instelbare inschakelduur

  • Meerdere pulsmodi

Een trage detector kan een tijdgemiddeld resultaat weergeven, terwijl een voldoende snel meetsysteem de golfvorm kan vastleggen.

Voor producten met pulssignalen moet het testrapport aangeven of de gerapporteerde bestralingssterkte het volgende is:

  • Maximale instraling

  • Gemiddelde instraling

  • Tijdgemiddelde instraling

Het moet ook het volgende registreren:

  • Pulsfrequentie

  • Pulsbreedte

  • Bedrijfscyclus

  • Bedrijfsmodus

Een piekwaarde mag niet rechtstreeks worden vergeleken met een gemiddelde specificatie voor een continu-golfmeting.

Dit onderscheid is met name belangrijk voor een OEM-platform zoals de configureerbare paneelsystemen van iLUXRED, waar de puls frequentie en intensiteit instelbaar kunnen zijn.

Kalibratie: de basis voor betrouwbare instralingsgegevens

Een detector is alleen bruikbaar voor kwantitatieve vergelijkingen als de respons ervan voldoende gekarakteriseerd en gekalibreerd is.

Bij de kalibratie moet rekening worden gehouden met:

  • Spectrale responsiviteit

  • Detectorlineariteit

  • Nul-offset

  • Actief gebied

  • Opening

  • Angular-reactie waar van toepassing

  • Meet-elektronica

  • Onzekerheid

NIST levert kalibratiediensten voor de spectrale vermogensresponsiviteit, de ruimtelijke uniformiteit van de spectrale vermogensresponsiviteit en de bestralingssterkte van fotodetectoren en radiometers.

NIST merkt ook op dat kalibratie-intervallen moeten worden bepaald aan de hand van de eisen van de klant, de gebruiksomstandigheden en het kwaliteitscontrolesysteem, in plaats van uit te gaan van één universeel interval.

Voor B2B-inkoop is dit onderscheid belangrijk.

Een certificaat waaruit blijkt dat een instrument in het verleden is gekalibreerd, garandeert niet automatisch dat elke daaropvolgende meting onder alle omstandigheden nauwkeurig is.

Wat moet er op een kalibratierapport staan?

Een bruikbaar kalibratieverslag moet de volgende informatie bevatten:

  • Instrumentmodel

  • Detectormodel

  • Serienummer

  • Kalibratiedatum

  • Kalibratiemethode

  • Toepasselijk golflengtebereik

  • Traceerbaarheid

  • Meetonzekerheid

  • Kalibratielaboratorium

  • Uiterste datum of beoordelingsinterval

Voor externe kalibratielaboratoria is ISO/IEC 17025:2017 de relevante internationale norm voor competentie, onpartijdigheid en consistente werking van test- en kalibratielaboratoria. ISO bevestigt dat de editie van 2017 nog steeds actueel is.

Voor fabrikanten is het belangrijk om traceerbare meetapparatuur en gedocumenteerde interne verificatieprocedures te handhaven.

Kwaliteitscontrole in de fabriek versus verificatie door derden

Deze twee testvormen dienen verschillende doelen.

Kwaliteitscontrole in de fabriek

Fabriekstesten zijn bedoeld om de consistentie van de productie te waarborgen.

Een fabrikant kan het volgende testen:

  • Elke productie-eenheid

  • Monsternamebatches

  • Referentie-eenheden

  • Centrale bestraling

  • Meerdere rasterposities

  • Stroomstabiliteit

  • Thermisch gedrag

Het precieze bemonsteringsplan hangt af van het kwaliteitssysteem van de fabrikant.

Kwaliteitscontrole in de fabriek is nuttig voor het identificeren van productievariaties.

Onafhankelijke laboratoriumtests

Tests door derden kunnen aanvullend onafhankelijk bewijs leveren.

Het kan geschikt zijn voor:

  • Validatie van nieuwe producten

  • Klantkwalificatie

  • Regelgevingsaanvragen

  • Technische documentatie van de distributeur

  • Geschillenbeslechting

  • Prestatieverificatie

Een onafhankelijke test is echter alleen zinvol als het geteste model, de bedrijfsmodus, de afstand, de detector en de meetmethode overeenkomen met de bewering die wordt gedaan.

Een testrapport voor één configuratie mag niet automatisch worden gebruikt om elke configuratie van een productfamilie te onderbouwen.

Wat B2B-kopers moeten vragen aan een fabrikant van roodlichttherapiepanelen

Bij het vergelijken van een leverancier van roodlichttherapiepanelen Kopers zouden meer dan één instralingswaarde moeten opvragen.

Een nuttig pakket met technische documentatie kan het volgende bevatten:

Document / Gegevens Inkoopdoel
Productspecificatie Definieert de geadverteerde configuratie
Rapport over bestraling Toont de gemeten optische output.
Meetafstand Maakt vergelijkingen reproduceerbaar
Detectorinformatie Laat zien hoe de meting is verkregen.
Kalibratieverslag Ondersteunt meettraceerbaarheid
Uniformiteitskaart Toont de ruimtelijke verdeling van de uitvoer
Thermische test Ondersteunt evaluatie bij herhaald gebruik
Gegevens van de polstest Verduidelijkt het verschil tussen piek- en gemiddelde output.
Nalevingsdocumentatie Ondersteunt de eisen van de doelmarkt
Batch QC-registratie Ondersteunt de consistentie van de productie.

Dit is met name belangrijk voor distributeurs en afnemers van private label-producten die later technische informatie aan hun eigen klanten zullen verstrekken.

Hoe iLUXRED bestralingsmetingen kan integreren in OEM-projecten

Voor een OEM roodlichttherapiepaneel Bij dit project moet de instraling al tijdens de productontwikkeling worden meegenomen, in plaats van pas na de massaproductie te worden toegevoegd.

Bij iLUXRED kan de productspecificatie worden opgebouwd rondom gedefinieerde technische variabelen zoals:

  • Golflengteconfiguratie

  • Bestralingsdoel

  • Meetafstand

  • Helderheidsregeling

  • Pulsinstellingen

  • Paneelgeometrie

  • LED-opstelling

  • Thermisch beheer

  • Timerconfiguratie

  • Montageconfiguratie

Voor klanten met een eigen merk kan hetzelfde technische raamwerk als volgt worden weergegeven:

  • Productinformatiebladen

  • Gebruikershandleidingen

  • QC-documenten

  • Verpakkingsspecificaties

  • Technische documenten

  • Batchinspectiegegevens

Het doel is om de gepubliceerde specificatie te herleiden tot een daadwerkelijke meetmethode.

Hoe vergelijk je de beweringen over bestralingssterkte van verschillende leveranciers?

Een eenvoudige vergelijkingstabel kan misleidende inkoopbeslissingen voorkomen.

Leverancier A Leverancier B Leverancier C
120 mW/cm² 150 mW/cm² 100 mW/cm²
6 inch 3 in 6 inch
Centrum Piek Gemiddeld
CWCW Gepulseerd
Detector niet vermeld Detector verklaarde Detector verklaarde
Kalibratie niet vermeld Kalibratie vermeldde Kalibratie vermeldde

Op het eerste gezicht lijkt leverancier B het hoogste aantal te hebben.

Na standaardisatie van de meetomstandigheden kan de vergelijking echter volledig veranderen.

Daarom mag de bestralingssterkte van roodlichttherapie nooit als een op zichzelf staand getal worden beoordeeld.

De meetomstandigheden maken deel uit van de specificatie.

Veelvoorkomende fouten bij instralingsmetingen

Het gebruik van een luxmeter

Een luxmeter is ontworpen op basis van de menselijke visuele gevoeligheid, en niet op basis van de totale hoeveelheid rode en nabij-infrarode straling.

Het mag niet worden beschouwd als een vervanging voor een gekalibreerde radiometer voor kwantitatieve metingen van de paneelbestraling.

Meten op een ongespecificeerde afstand

Een meting zonder afstand is moeilijk te reproduceren.

Noteer altijd de afstand.

Alleen het midden meten

Een meting van het centrum beschrijft geen ruimtelijke uniformiteit.

Grote panelen moeten op meerdere vastgestelde posities worden beoordeeld.

De thermische toestand negeren

De lichtopbrengst van een LED kan variëren met de temperatuur.

Testen direct na het opstarten en testen na thermische stabilisatie kunnen verschillende resultaten opleveren.

Het combineren van piek- en gemiddelde waarden

Dit is met name problematisch voor apparaten die pulserend werken.

Geef altijd aan of het getal de piek- of de gemiddelde instraling weergeeft.

Verschillende detectorsystemen vergelijken zonder verdere toelichting

Twee detectoren kunnen verschillen in spectrale responsiviteit, apertuurgrootte, hoekrespons en kalibratieonzekerheid.

Een numeriek verschil betekent niet automatisch dat er daadwerkelijk een verschil is in de output van het paneel.

Een B2B-checklist voor het testen van de bestralingssterkte van roodlichttherapie

Voordat inkoopteams een commercieel roodlichttherapiepaneel goedkeuren, kunnen ze de volgende checklist gebruiken:

  • Wordt de bestralingssterkte weergegeven in mW/cm²?

  • Is de gemeten afstand vermeld?

  • Wordt de bedrijfsmodus vermeld?

  • Wordt de golflengteconfiguratie vermeld?

  • Is het detectormodel gedocumenteerd?

  • Is de spectrale responsiviteit van de detector beschikbaar?

  • Is de kalibratie traceerbaar?

  • Is de meetonzekerheid beschikbaar?

  • Is de positie van de detector gedefinieerd?

  • Is het resultaat het centrum, de piek of het gemiddelde?

  • Is de ruimtelijke uniformiteit getest?

  • Is er rekening gehouden met thermische stabilisatie?

  • Zijn de pulsinstellingen gedocumenteerd?

  • Kan de fabriek kwaliteitscontrolegegevens per batch leveren?

  • Kan hetzelfde meetprotocol onafhankelijk worden herhaald?

Als meerdere van deze vragen niet beantwoord kunnen worden, moet de specificatie van de instraling als onvolledig worden beschouwd en niet automatisch als onnauwkeurig.

Veelgestelde vragen

Wat is de juiste eenheid voor de bestralingssterkte bij roodlichttherapie?

De bestralingssterkte wordt doorgaans uitgedrukt in mW/cm² voor apparaten die rode en nabij-infrarode straling afgeven. De meting moet vergezeld gaan van de afstand, de bedrijfsmodus, de meetpositie en relevante detectorinformatie.

Kan ik een luxmeter gebruiken om een ​​roodlichttherapiepaneel te testen?

Een standaard luxmeter is geen geschikte vervanging voor een gekalibreerde radiometer wanneer het doel is om de totale rode en nabij-infrarode straling te kwantificeren. De respons is gebaseerd op de menselijke visuele gevoeligheid en vertegenwoordigt niet het volledige spectrum van een therapiepaneel.

Welke detector is geschikt voor panelen van 660 nm en 850 nm?

Een gekalibreerde detector met een gedocumenteerde spectrale responsiviteit die het emissiebereik van het product bestrijkt, kan geschikt zijn. Siliciumgebaseerde detectoren kunnen geschikt zijn voor veel toepassingen in het zichtbare en nabij-infrarode gebied, maar de daadwerkelijke respons en kalibratie van de detector moeten voor de betreffende meettaak worden geverifieerd.

Hoe ver moet een detector van een roodlichtpaneel worden geplaatst?

De detector moet op de exacte afstand worden geplaatst die is aangegeven in het meetprotocol of de productspecificatie. Er bestaat geen universele testafstand voor elk paneel.

Hoe vaak moet een bestralingsmeter gekalibreerd worden?

Er bestaat geen universeel interval dat van toepassing is op elk meetsysteem. NIST merkt op dat kalibratie-intervallen afhankelijk zijn van de eisen van de klant, de gebruiksomstandigheden en het kwaliteitscontrolesysteem. Periodieke herkalibratie moet worden vastgesteld op basis van instrumentspecificaties, laboratoriumprocedures, driftgeschiedenis en risico's.

Certificeert IEC 62471 de bestralingssterkte van een roodlichttherapiepaneel?

IEC 62471 behandelt de fotobiologische veiligheidsbeoordeling van lampen en lampsystemen. Het biedt blootstellingslimieten, referentiemetingstechnieken en classificatiemethoden; het is geen algemene certificering van therapeutische prestaties.

Waarom geven twee leveranciers verschillende instralingswaarden op voor vergelijkbare panelen?

Het verschil kan voortkomen uit de meetafstand, de respons van de detector, het diafragma, de meetpositie, de bedrijfsmodus, de thermische toestand, het optische ontwerp, of het feit of de gerapporteerde waarde een piek, het centrum of een ruimtelijk gemiddelde vertegenwoordigt.

De eerste stap is het standaardiseren van de meetomstandigheden voordat de resultaten worden vergeleken.

Conclusie

Een nauwkeurige meting van de bestralingssterkte bij roodlichttherapie is niet zo eenvoudig als een meter voor een paneel plaatsen en de hoogste waarde aflezen.

Een betrouwbare meting vereist de juiste detector, een gedocumenteerde spectrale respons, een gedefinieerde afstand, een gecontroleerde geometrie, herhaalbare thermische omstandigheden, een geschikte kalibratie en een duidelijke rapportage van de meetstatistieken.

Voor B2B-kopers kan deze informatie het verschil maken tussen een specificatie die gemakkelijk te verkopen is en een specificatie die daadwerkelijk reproduceerbaar en verifieerbaar is.

Voor een fabriek die panelen voor roodlichttherapie produceert , moeten dezelfde principes worden toegepast op productontwikkeling, kwaliteitscontrole tijdens de productie, batchtesten, technische documentatie en OEM-ondersteuning.

Stel bij het vergelijken van leveranciers niet alleen de volgende vragen:

"Hoeveel mW/cm² produceert uw paneel?"

Vragen:

“Op welke afstand, gemeten met welke detector, onder welke bedrijfsomstandigheden, met welke kalibratie- en meetmethode?”

Dat is de meest relevante vraag voor de aanschaf van professionele fotobiomodulatieapparatuur .

prev
Bijwerkingen van infraroodtherapie: handleiding voor veilig gebruik van het apparaat
aanbevolen voor jou
Neem contact op met ons
+86 15547888169
Bedrijfsuren
Roodlichttherapie verbetert de gezondheid van de huid, stimuleert de cellulaire energie en versnelt de genezing voor een gerevitaliseerd, jeugdig uiterlijk en een verbeterd algemeen welzijn.
Contact met ons
Contactpersoon: Daniël
Whatsappen: +86 15547888169
E-mailen: daniel@iluxred.com

Adres:
303A Cuisine Lehui (zakencentrum Liangchuang), nr. 526 Longping East Road, Shengping-gemeenschap, Longcheng Street
Auteursrecht © 2024 iluxred.com | Sitemap   |  Privacybeleid

Start je eigen rosse buurtbedrijf.

met fabrieksgarantie

弹窗效果
Neem contact op
whatsapp
Neem contact op met de klantenservice
Neem contact op
whatsapp
annuleren
Customer service
detect