El proceso de aprobación de la FDA para dispositivos de terapia de luz roja puede ser complejo, con plazos que varían significativamente según la clasificación del dispositivo, la calidad de la preparación y la estrategia regulatoria. Comprender este proceso es crucial para fabricantes, profesionales de la salud y distribuidores que buscan comercializar paneles de terapia de luz roja eficaces y que cumplan con las normas en EE. UU.